大家好，今天小编来为大家解答人工智能在药物警戒这个问题，人工智能在药物警戒的应用很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！
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护理学专业可以做药物警戒吗？需要注意些什么？
不知道现在的你,是否已经成为PV一员了呢?
就这个问题,答案是肯定的,护理专业系医学背景,从事这份工作挺对口的。但是往上发展的话,学历和专业都会被考量。
我就是护理专业,上一份工作也是药物警戒。说一说我在时我们部门的构成吧,近200人的部门,药学专业及药学相关专业占一大半人数,日语专业占另一部分部分。护理的就2人吧。还有近10位数的其它完全不相关专业。所以你看完全没有医药背景的日语专业都可以从事pv,你和pv之间也就差了一个机会。
一般外企招聘pv的情况比较多,这样的情况同事会比较多,也一般承接国外的业务大家并肩作战。现在也了解到其实一些申办方药厂之类的,在做临床试验的过程中也会有专门的PV,这些多以国内项目为主,同事也会相对比较少。都会有机会,看个人喜欢哪一种吧?
要注意的事项?其实只要做到在其位司其职对得起自己的工作就够了。
但是作为一名逃跑者,我还是想多说两句:其实PV还是数据录入多一些。我们的工作是基于临床试验过程中或者上市后药物的AE&SAE的,对,做了临床数据的搬运工。如果接的项目比较大,为了提高效率,还会分小组,流水作业。有些小组可能是纯数据录入,有些小组可能会在manual的指导下做一些判断,有些小组可能是负责QC,有的小组可能会负责最后的成品的文件审核及发送等。这样的工作偏文职一些,基层员工不涉及出差和外勤,可以安静的做个美少女和美男子。但是你要喜欢这样的工作才可以,而且耐得住长期重复性录入的案犊工作。
外企待遇其实也还好吧,旱涝保守,每年加薪属于雨露均沾。如果你追求稳定,那这份工作挺适合你的。如果你是理想有抱负想在工作中自由做自己的四有青年,那这份按照manual开展的工作给你的机会,可能就不会那么多了。
适合自己的,就是最好的,不是吗?
建立药物警戒制度是哪个法规出的
建立药物警戒制度是根据《药品管理法》出台的。该法规旨在加强对药品的监管，确保药品的安全性和有效性。药物警戒制度是其中的一项重要措施，通过对药品的监测、评估和预警，及时发现和处理药品的不良反应和安全风险，保障公众的用药安全。药物警戒制度的建立有助于提高药品监管的科学性和精准性，保障人民群众的健康权益。
为什么现在谈药物利巴韦林色变呢？
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利巴韦林作为广谱抗病毒药物，尤其是对儿童流感使用广泛，但是其不良反应较多而且严重，导致使用利巴韦林风险很大。
利巴韦林，又叫病毒唑，是一种人工合成的鸟苷类衍生物，对多种DNA和RNA病毒有效。在体内，利巴韦林被腺苷激酶磷酸化，转化为单磷酸利巴韦林和二、三磷酸化利巴韦林，可以作为核苷类似物抑制单磷酸次黄嘌呤核苷脱氢酶（IMP）的活性，抑制病毒感染细胞内的单磷酸鸟苷（GMP)合成，从而抑制多种病毒核酸的合成。（主要利用病毒感染细胞病毒复制需要大量核苷酸作为原料的特点，利巴韦林前药磷酸化活化后，作为伪核苷酸，影响核酸合成）
利巴韦林对甲、乙型流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、麻疹病毒、乙脑病毒、副黏病毒、甲肝病毒和HIV病毒的核酸合成都有抑制作用，所以利巴韦林的临床适应症也较多。
利巴韦林喷剂：流行性感冒利巴韦林含片：流行性感冒，疮疹性口腔炎利巴韦林滴眼液：单纯疱疹病毒性角膜炎利巴韦林滴鼻液：流行性感冒利巴韦林颗粒：呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎、皮肤疱疹病毒感染利巴韦林胶囊：呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎、皮肤疱疹病毒感染利巴韦林气雾剂：病毒性上呼吸道感染，如病毒性鼻炎、咽峡炎、咽结膜热或口咽部病毒感染利巴韦林分散片：呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎、皮肤疱疹病毒感染注射用利巴韦林：呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎此外，联合干扰素还可用于治疗甲型肝炎和乙型肝炎。
但是，利巴韦林引起的药物不良反应很多，且累及皮肤及其附件、血液系统、呼吸系统及消化系统等多个系统，临床表现复杂多样。
国家药监局在《药品不良反应信息通报（第11期）警惕加替沙星引起的血糖异常、阿昔洛韦与急性肾功能衰竭、利巴韦林的安全性问题》中通报，其生殖毒性和溶血性贫血要格外注意。
截止该通报（2006年)，世界卫生组织（WHO）药品不良反应数据库中，有关利巴韦林的不良反应报告共8600余例，涉及不良反应26000余例次；其中不良反应表现为胎儿异常的有126例次，明确为畸形的有45例次，涉及多个系统的畸形；不良反应表现为肿瘤的有81例次；不良反应表现为溶血性贫血的有123例次。
1988年至2006年5月，国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中，有关利巴韦林的病例报告共1315例，主要表现为皮疹等皮肤损害、恶心、呕吐等胃肠道反应、过敏性反应等；其中不良反应表现为溶血性贫血的有11例；未收到致畸、致癌的相关病例报告。
该通报中强调，“利巴韦林最主要的毒性是溶血性贫血，在口服治疗后最初1~2周内出现血红蛋白下降、红细胞下降、白细胞下降，其中约10%的病人可伴随心肺方面的副作用。”
而目前，我国利巴韦林说明书中不良反应内容较少，仅说明“常见的不良反应有贫血、乏力等，停药后即消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐、轻度腹泻、便秘等，并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降”。
其实，早在2006年2月21日药监局就发布《关于修订利巴韦林颗粒剂说明书的通知》，并在该通知的附件中给出较为详细的说明书，建议其他制剂说明书应在颗粒剂基础上进行修订完善。
对利巴韦林的临床不良反应，也有多篇临床药学研究，如《利巴韦林不良反应综述》、《利巴韦林儿童应用风险分析与建议》、《国内外利巴韦林药品信息比较》、《警惕利巴韦林引起的血液系统不良反应》等，而且与国外利巴韦林获批适应症和说明书相比较，可以进一步完善说明书信息。（参考文献：利巴韦林儿童应用风险分析与建议[J].中国药物警戒,2018.）
总之，利巴韦林作为抗病毒药物，可能临床风险＞收益，所以使用时一定要充分考虑各方面因素。最后，附上药监局的官方建议：
药物警戒中心是什么单位
药物警戒中心是联邦食品和药物管理局（FDA）设立的一个部门，负责识别、监测和处理药物过敏反应和不良反应的报告。它充当着联邦政府和消费者之间的桥梁，旨在保护公众免受药物使用可能带来的危害。药物警戒中心根据药物及其副作用的风险程度将药物分为不同等级，并且不断开展研究和实验，以确定药物的有效性和安全性。
人工智能在药物警戒和人工智能在药物警戒的应用的问题分享结束啦，以上的文章解决了您的问题吗？欢迎您下次再来哦！
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